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ISO13485医疗器械质量管理体系认证咨询
作者:  来源:  时间:2013年02月17日  字体:[  复制 打印 网址
  现在,全世界各行各业的领导者都早已有了一个共识,有效的质量管理体系的实施可以帮助他们的公司增加客户满意度,增强业务表现的一致性,同时能不断改进内部工作流程,并最后将最大程度降低无法达到客户要求的风险。
  对于医疗器械行业,它不同于其他行业,产品的设计、生产的符合性是至关重要的,医疗器械产品的质量将直接关乎人的健康和生命。但是怎样达到产品的标准,满足法律法规的要求,降低不安全的风险呢?ISO13485国际标准的出台,给我们医疗器械行业的企业家作出了回答,也提供了一条捷径。
  ISO13485:2003于2003年7月24日发表,这个标准遵循了ISO9001质量管理体系标准的原则和结构,强调了法律法规的要求,结合了医疗器械行业的特点。所以很快得到医疗器械行业的关注。
  ISO13485标准有什么值得关注的特点呢?首先它是一个以ISO9001标准为基础的标准。所以,如果您的企业已经建立了ISO9001质量管理体系,那么您将很容易扩大它的活动内容,并很快达到ISO13485的要求。
  其次,ISO13485标准针对不同的医疗器械产品提供了不同的要求,如有源的、无源的、植入的和非植入的,以及体外诊断的医疗器械等。企业可以按照自己的产品的不同类型,有针对性地、有选择性地来建立质量管理体系。
  此外,由于ISO13485标准也是一个质量管理体系的标准,所以它同样是有提高企业管理水平,保证产品质量的作用。
  最后,企业如果通过了ISO13485的认证,就证明了企业符合国家的法律法规要求,这将给企业打开了一个大门,开了一个通行证。
  所以,您的企业通过了ISO13485的认证,既可以使您的产品质量得到了管理体系的保证,又可以不断改进企业内部流程、降低成本,提高效率;还可以向顾客展示您的企业是一个规范的企业,您的企业是一个合法的企业,从而提高了顾客对您的信任度。
  时至今日,ISO13485标准的认证已经是医疗器械生产和经营企业的首选。您的企业可以单独申请ISO13485认证,也可以和ISO9001的认证一起申请。如果您的企业已经取得ISO9001的认证证书,那么您可以将两个体系结合起来,同时审核、同时认证,这样您的企业还可以免去多次审核的麻烦。如果您的企业在申请ISO13485的同时,还想取得产品的CE认证证书,SNQA将会同时给予您愉快的帮助。
  ISO13485:2003认证能够作为制造厂家的一种承诺:产品的始终一致性,并同时遵守所在国的法律法规要求,顾客可以放心地使用。
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